細(xì)胞培養(yǎng)最初認(rèn)識：

什么是細(xì)胞培養(yǎng)？ 細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動物或植物體內(nèi)取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離，也可以來源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。

原代培養(yǎng)：

原代培養(yǎng)是指細(xì)胞從組織中分離出來后，在適宜條件下增殖，直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)（即達(dá)到匯合狀態(tài)）的培養(yǎng)階段。在此階段，必須通過將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長培養(yǎng)基的新容器中進(jìn)行繼代培養(yǎng)（即傳代），以為其提供更多的繼續(xù)生長空間。

細(xì)胞系：

第一次傳代培養(yǎng)后，原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系。來自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系壽命有限（即：有限細(xì)胞系），隨著細(xì)胞的傳代，生長能力的細(xì)胞會占據(jù)優(yōu)勢，最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表型上達(dá)到一定程度的均一性。

細(xì)胞株：

如果通過克隆或其他方法從培養(yǎng)物中陽性篩選出了細(xì)胞系的亞群，則該細(xì)胞系成為一個細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時相比，細(xì)胞株通常會獲得一些其他的遺傳學(xué)改變。

RPMI-1640 無糖培養(yǎng)基

RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的，最初為培養(yǎng)小鼠白血病細(xì)胞的需要而準(zhǔn)備。開始的配方特別適合懸浮細(xì)胞的生長，主要針對淋巴細(xì)胞，后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634，而至RMPI 1640。其組成較為簡單，但可以適應(yīng)很多種類細(xì)胞的生長。不僅腫瘤細(xì)胞，而且很多正常組織細(xì)胞可用RMPI 1640進(jìn)行體外培養(yǎng)。實驗室一般將RMPI 1640作為實驗和細(xì)胞維持的基本培養(yǎng)液，目前RMPI 1640是應(yīng)用最為廣泛的培養(yǎng)基之一。本培養(yǎng)基為無添加葡萄糖RMPI 1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基。

培養(yǎng)基主要成份表

（+）  酚  紅

（--）  HEPES

（--） D-葡萄糖

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質(zhì)量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

注意事項：

（1）無菌操作：細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因，必須加強各個環(huán)節(jié)的無菌操作觀念，以預(yù)防為主，一旦污染，一般很難消除。

（2）培養(yǎng)液：所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長的必要條件。由于細(xì)胞來源的動物種類、組織類型不同，對培養(yǎng)液的要求有一定的差異，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清：胎牛血清對于維持培養(yǎng)細(xì)胞的生存和促進(jìn)細(xì)胞增殖起著關(guān)鍵性作用?？蛇x擇多種不同批號的胎牛血清進(jìn)行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號胎牛血清后，就保持應(yīng)用至實驗完成。想了解血清的秘密，可以參考Nothing：關(guān)于血清，你不知道的太多了

（4）：必須新鮮配制，貯存時間過長(即使是-20℃低溫保存)，也將影響消化效力，導(dǎo)致消化時間過長，細(xì)胞損傷增加。

（5）L-幾乎所有細(xì)胞對有較高的要求，細(xì)胞需要核酸和蛋白質(zhì)，在缺時，細(xì)胞會因生長不良而死亡。液中很不穩(wěn)定，加有養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時，就應(yīng)重新加入原來量的

（6）靜置培養(yǎng)：原代細(xì)胞在消化分離后，置于CO2培養(yǎng)箱的頭24～48h (必要時72h)內(nèi)，應(yīng)處于絕對靜置狀態(tài)，切忌不時地取出培養(yǎng)瓶觀察生長狀況，這將使原代分離細(xì)胞難以貼壁，更談不上伸展和增殖，初學(xué)者尤應(yīng)注意。不必?fù)?dān)心培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分會消耗光，在細(xì)胞增殖之前對營養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細(xì)胞貼壁伸展。

（7）消化時間：一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可，因為此時組織顆粒已經(jīng)松散，略經(jīng)吹打即成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞，過久的消化往往導(dǎo)致細(xì)胞損傷加重，細(xì)胞培養(yǎng)成活率降低。

（8）其他生長因子：經(jīng)過以上處理，一般原代分離細(xì)胞培養(yǎng)均可以成功。對于少數(shù)特殊類型細(xì)胞也可以考慮加一些特殊的生長因子，如胰島素能促使細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外，內(nèi)毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用，但費用較高。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠αN已?；咸擒彰?/span>(αNAG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒

Humanplacealactogen,HPLELISAKit 人胎盤催乳素(HPL)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChromogranin,CgAELISA試劑盒人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

總脂肪酶(lipase)定量檢測試劑盒50次

Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

魚類白介素1α(IL-1α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

The human aimicrobial peptide (Attacin) ELISA Kit 人抗菌肽(Attacin)ELISA試劑盒

HumancalnexinELISAKit 人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADMA(Humanasymmeicaldimethylarginine)ELISAKit人不對稱二甲基精規(guī)格：48T/96T

血液乙脫氫酶?鄨?

RPMI-1640 無糖培養(yǎng)基游離脂肪酸（NEFA）檢測   Total iron binding (TIBC) detection

血清鐵檢測   Copper blue protein (CP) detection

總鐵結(jié)合力（TIBC）檢測   5 'nucleotide enzyme (5' ) detection

銅蘭蛋白（CP）檢測   Glamate detection