型 號
產(chǎn)品時間2024-02-27
所屬分類兔原代細胞
報價2600
兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | 兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞 | 組織來源 | 視網(wǎng)膜 |
種屬 | 兔 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 內(nèi)皮細胞樣 | 英文名稱 | Retinal Microvascular Endothelial Cells |
貨號 | EY-XY3923 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測:血小板-內(nèi)皮細胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹:
糖尿病性視網(wǎng)膜病變、年齡相關(guān)性黃斑變性等視網(wǎng)膜疾病均與視網(wǎng)膜血管病理性改變密切相關(guān)。隨著對視網(wǎng)膜血管性疾病的研究深入,發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞是該病變的關(guān)鍵細胞。通過體外分離培養(yǎng)原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞獲得大量純度高的內(nèi)皮細胞,可為視網(wǎng)膜血管性疾病研究提供可靠的體外模型。 |
原代細胞的分離培養(yǎng):
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
(一)組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。
1. 設(shè)備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。
(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。
(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。
(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。
(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。
(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。
操作方法:
組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細胞直至上清清亮為止。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-1 ELISA Kit
大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA檢測試劑盒RatEotaxin1ELISAKit 96T/48T
人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)免疫試劑盒 human S100A8 ELISA Kit
英文名稱MouseuPAELISAkit小鼠型血漿酶原激活因子(uPA)ELISAkit規(guī)格:96T/48T
YPD培養(yǎng)基500毫升
Rabbitprolactin,PRLELISA試劑盒兔子催乳素(PRL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒
Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 豬乙酰輔酶受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAlphaENOL(HumanAlpha-enolase)ELISAKit人α烯醇化酶規(guī)格:48T/96T
血液賴輔酶(lysine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
Peanagglinin,PNAELISAKit花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞豬白細胞間介素8 英文名稱: Porcine Ierleukin 8 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: IL-8
豬N乙酰βD基葡萄糖苷酶 英文名稱: Porcine N-Acetyl Beta D Glucosaminidase 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: NAGase
豬γ干擾素 英文名稱: Porcine γ Ierferon 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: γ IFN
豬輔酶受體5 英文名稱: Porcine Somatostatin Receptor 5 Elisa Kit 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: SS5
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