型 號
產(chǎn)品時間2024-02-26
所屬分類兔原代細胞
報價2600
原代細胞的分離培養(yǎng):
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
(一)組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。
1. 設(shè)備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。
(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。
(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。
(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。
(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。
(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。
兔卵巢間質(zhì)細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | 兔卵巢間質(zhì)細胞 | 組織來源 | 卵巢 |
種屬 | 兔 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 成纖維細胞樣 | 英文名稱 | Ovarian Stromal Cells |
貨號 | EY-XY3869 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測:側(cè)鏈裂解酶(P450SCC)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:兔卵巢間質(zhì)細胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹:
卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長并成熟的器官,也是腦垂體前葉分泌的靶器官之一。其中,卵巢間質(zhì)區(qū)是提供卵泡生長和發(fā)育的環(huán)境,卵巢間質(zhì)主要由卵巢間質(zhì)細胞構(gòu)成。探明卵巢間質(zhì)細胞的增值及內(nèi)分泌功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機理及調(diào)控因素,對進一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢、卵巢間質(zhì)細胞瘤發(fā)病機理,以及在這些生理和病理過程中參與其中的激素及細胞因子作用機理均有重要意義。 |
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 ,英文名: IFN-β/IFNB ELISA Kit
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA檢測試劑盒Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 96T/48T
人P0蛋白抗體(IgM)免疫試劑盒 Human myelin protein zero aibody IgM ELISA Kit
英文名稱MouseSolubleCD40ligandELISAKit小鼠可溶性CD40配體(sCD40L)規(guī)格:96T/48T
胞漿S轉(zhuǎn)移酶(GSHST)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次
rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISA試劑盒兔子促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai spindle aibody (MSA) ELISA Kit 人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒
Porcinetissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAGEsELISAKit大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T
血液腎素(renin)熒光定量檢測試劑盒20次
MouseToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
兔卵巢間質(zhì)細胞植物Eelisa試劑盒 植物E試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 植物E試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:植物E試劑盒、植物E elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒 豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒、豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
人chemerinelisa試劑盒 人chemerin試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人chemerin試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人chemerin試劑盒、人chemerin elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
人12羥二十烷四烯酸elisa試劑盒 人12羥二十烷四烯酸試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人12羥二十烷四烯酸試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人12羥二十烷四烯酸試劑盒、人12羥二十烷四烯酸elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
操作方法:
組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細胞直至上清清亮為止。
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