型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類(lèi)小鼠細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞 | 貨號(hào) | E-XB6645 |
組織來(lái)源 | Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染；淋巴瘤 | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) |
種屬 | 小鼠 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細(xì)胞別稱(chēng) Yac-1; YAC；小鼠淋巴瘤細(xì)胞
背景介紹;YAC-1是一個(gè)淋巴瘤，將Moloney白血病病毒(MLV)接種到新生A/Sn小鼠中生成。 細(xì)胞對(duì)NK細(xì)胞的活動(dòng)敏感，對(duì)NK細(xì)胞活性檢測(cè)十分有用。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
生物安全等級(jí);2
細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測(cè);無(wú)
保藏機(jī)構(gòu);ATCC; TIB-160 DSMZ; ACC-96 ECACC; 86022801
倍增時(shí)間;~20小時(shí)
培養(yǎng)基;RPMI-1640+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
| 細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
ELISAKithiston-H2b大鼠組蛋白H2b規(guī)格：48T/96T
通用型腸桿菌(EerobacteriaceaSTX1)試劑盒20次
大鼠轉(zhuǎn)酶(ALT)ELISA試劑盒 ，英文名： ALT ELISA Kit
Mouse alpha mannosidase (alpha Manase) ELISA Kit 小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA試劑盒
ELISA 小鼠雌二醇(mouse E2) 48T/96T 進(jìn)口分裝
ELISAKitPeosidine小鼠戊糖素規(guī)格：48T/96T
HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit人溴脫氧核苷(BrdU)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人黏著斑激酶(FAK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠脫氧膠原交聯(lián)(DPD)免疫試劑盒 Mouse deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
CLIAKitforHumanCalreticulin,CELISAKit人鈣網(wǎng)蛋白規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞CSK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitTE大鼠端粒酶規(guī)格：48T/96T
大鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒 ，英文名： ANGPTL3 ELISA Kit
人EB病毒IgG(EBvIgG)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanepstein-barrvirusIgG,EBvIgGELISAKit 96T/48T
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA2抗體
過(guò)氧化氫酶抗體
乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體
NADH氧化還原酶輔酶4樣蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白S14抗體
半氨酰白三烯受體1型抗體
磷酸化癌基因FOS蛋白B抗體
COPA蛋白抗體
YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞延伸因子G1抗體
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