RAW264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human alpha mannosidase (alpha Manase) ELISA Kit 人α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA試劑盒

COXIgGII柯薩奇病毒IgGⅡ(間接法二步法)

細(xì)胞乙醇脫氫酶總活性(N)比色法定量檢測試劑盒20次

RatCollageypeⅣ,ColⅣELISAKit大鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠脫氫表雄(DHEA)免疫試劑盒 Mouse Dehydroepiandrosterone,DHEA ELISA Kit

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumansolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISA試劑盒人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitVE小鼠E規(guī)格：48T/96T

Humanbrainnaiureticpeptide，BNPELISAKit人腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)ELISA試劑盒 ，英文名： ANGPTL1 ELISA Kit

Mouse prostaglandin F (PGF) ELISA Kit 小鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒

MouseStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkit 小鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanBeta-Thromboglobulin,Beta-TGELISAKit人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體

過氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體

乳腺腫瘤病毒受體同源蛋白抗體

NADPH oxidase 3抗體

線粒體核糖體蛋白S17抗體

半胺酸-2抗體

磷酸化氨基末端激酶1抗體

Cordon bleu蛋白樣1抗體

RAW264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞巖藻糖1磷酸鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。