MC38小鼠結(jié)腸癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細胞乙脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒20次

CLIAKitforCOELISAKit大鼠皮質(zhì)同/腺同規(guī)格：48T/96T

RatcoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit大鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白B(SPB)ELISA試劑盒 ，英文名： SPB ELISA Kit

Rat thyroid stimulating hormone (TSH) ELISA Kit 大鼠(TSH)ELISA試劑盒

Humansolublecytokinereceptor,sCKRELISA試劑盒人可溶性細胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitVD3小鼠D3規(guī)格：48T/96T

HumanBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人腦肽(BNP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠突觸融合蛋白2(STX2)免疫試劑盒 Mouse Syaxin-2,STX2 ELISA Kit

大鼠D-甘油3-0酸免疫試劑盒 Rat D-glyceraldehyde 3-phosphate ELISA Kit

CLIAKitforSIgA(HumansecretoryimmunoglobulinA)ELISAKit人分泌型A規(guī)格：48T/96T

麝香石竹培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

ELISAKitTAb人甲狀腺抗體規(guī)格：48T/96T

大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

周期素A1蛋白抗體

過氧化物酶體合成因子13抗體

軟骨糖蛋白39抗體

NBPF10蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白S36抗體

半乳糖激酶2抗體

磷酸化胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體

CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體

MC38小鼠結(jié)腸癌細胞陽離子通道相關(guān)蛋白1抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。