細(xì)胞別稱　U3；人膀胱癌細(xì)胞

支原體檢測   無

培養(yǎng)基   90%MEM+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

體液脊髓過氧化酶（MPO）活性（DTNB）高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

膠原蛋白（collagen）代謝檢測試劑專題

體液HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

糖原化學(xué)水解比色法定量檢測試劑盒

免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒（含AP二抗）

組織S6 KINASE激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒

組織一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞樣品氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒

正常人體腎組織微粒體組分（5毫克/毫升）

石蠟切片組織線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞組織B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測試劑盒

乙二胺四（EDTA）細(xì)胞脫離溶液

原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體

鈣和整合素結(jié)合蛋白2抗體

羥脯抗體

ICEBERG蛋白抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體1抗體

UL16結(jié)合蛋白2抗體

顆粒酶B抗體

APC-Cy7標(biāo)記人CD71單克隆抗體

U3人膀胱癌細(xì)胞鋅指蛋白651抗體

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。