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MeWo人惡性黑色素瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:MeWo人惡性黑色素瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H460 人大細胞肺癌細胞 大鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)ELISA試劑盒 TXB2(Human Thromboxane B2) 人血栓素B2 96T
Phosphoserine/threonine/tyrosine: 0酸化絲酸/蘇酸/酪酸抗體 3T6swiss細胞,小鼠胚胎成纖維細胞 人癌細胞,M453細胞 過氧化物酶分析試劑盒GPX

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

MeWo人惡性黑色素瘤細胞

貨號

E-XB6444

組織來源

黑色素瘤

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 MeWo;人惡性黑色素瘤細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   MEM+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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Saos-2,人成骨肉瘤細胞 兔子C反應蛋白(CRP)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗猴IgG 0.1ml

Phospho-c-Fos (Ser32) 0酸化c-fos抗體 人羊膜上皮細胞 Human

hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細胞HPrMEC 兔子B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA 試劑盒 IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Phospho-c-Fos(Thr232) 0酸化c-fos抗體 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1

CW-2(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子Ⅲ型前膠原肽(PNP)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2)ELISA試劑盒 PCT(Mouse Procalcitonin)  小鼠原 96T

phospho-MAP4K4(Ser629) 0酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 SGC-7901細胞,胃腺癌細胞 人食管癌細胞,Eca-109細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

CNDP1 Others Mouse 小鼠 CNDP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠細胞間粘附分子2(ICAM2)ELISA試劑盒 TLR4  大鼠Toll樣受體4 96T

MVK: 甲羥激酶抗體 人腎皮質(zhì)上皮細胞cDNAHRCEpiC cDNA

Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞 Psi2 DAP mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒 DAT  大鼠多巴胺轉運蛋白 96T

MeWo人惡性黑色素瘤細胞IL8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白 人催乳素(PRL)ELISA 試劑盒 HtrA2/Omi peptide 絲酸蛋白酶/線粒體絲酸蛋白酶多肽抗原 0.5mg

HSJ1: 熱休克蛋白J1抗體 ADA Others Human ADA / Adenosine deaminase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人甲狀腺濾泡上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人催產(chǎn)素(OT)ELISA 試劑盒 Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 離子鈣接頭蛋白抗原 0.5mg

Hes5: 發(fā)狀分裂相關增強子-5抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO 胚絨毛癌細胞,JAR細胞 SW480 [SW-480](結腸癌細胞)

CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 人促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA 試劑盒 IFABP(Intestinal Fatty acid binding protein) 小腸型脂肪酸結合蛋白抗原 0.5mg



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