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HEK-293人胚腎細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:HEK-293人胚腎細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CM-M054小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 ANG(Human angiostatin) 人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白 96T
Rab11A: G蛋白結(jié)合蛋白R(shí)AB11a抗體 MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

HEK-293人胚腎細(xì)胞

貨號(hào)

E-XB6276

年齡性別

胎兒

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

組織來(lái)源

胚胎腎

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱(chēng) Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293

背景簡(jiǎn)介   293 [HEK-293]細(xì)胞是剪切過(guò)的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞形成的永生化細(xì)胞,293 [HEK-293]細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報(bào)道中指出,293 [HEK-293]細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA,但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過(guò)對(duì)Ad5的插入點(diǎn)的克隆測(cè)序發(fā)現(xiàn),Ad51-4344位線性核苷酸整合入293 [HEK-293]細(xì)胞19號(hào)染色體(19q13.2)293 [HEK-293]細(xì)胞為人類(lèi)腺病毒載體擴(kuò)增的宿主,可表達(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。

STR位點(diǎn)   AmelogeninX;CSF1PO712;D13S31712D16S5399,13;D18S5117,18D19S43315,18;D21S1128,30.2;D2S133819D3S135815,17D5S8188,9;D7S82011D8S117912,14FGA23;TH0179.3;TPOX11;vWA16,19;

特別注意   該細(xì)胞貼壁不牢,運(yùn)輸過(guò)程中細(xì)胞會(huì)有脫落,如細(xì)胞脫落,請(qǐng)離心收集,消化后重新鋪瓶

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測(cè)   無(wú)

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-1573 ATCCPTA-4488 DSMZ ACC-305 ECACC 85120602

培養(yǎng)基   90% MEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間   ~24-30小時(shí)

致瘤性   Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達(dá)情況   vitronectin

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

Glycoprotein VI: 糖蛋白VI/六糖蛋白抗體 LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 Human

hPC-PL Pellet 人胎盤(pán)周細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人前列腺平滑肌細(xì)胞總RNAHPSMC NA 人細(xì)胞分裂周期基因(CDC)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

GMPR1: 鳥(niǎo)苷酸還原酶1抗體 人肺細(xì)胞;HLF-a

Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2 人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

G2 and S phase expressed 1 G2/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體 CD8B Others Human CD8B / P37 / LEU2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

L6565小鼠白血病克隆細(xì)胞系 L6565 murine leukemia cell line RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠前列環(huán)素(PGI2)ELISA試劑盒 PRL(mouse prolactin)  小鼠催乳素 96T

Neuroserpin: 絲酸或半胱酸蛋白水解酶抑制蛋白1抗體 IL12B Others Human IL12B / P40 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H084人臍靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)ELISA試劑盒 PTHrP  大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白 96T

NG2: 黑色素瘤軟骨素蛋白多糖抗體 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1

人神經(jīng)系統(tǒng)周邊細(xì)胞 (HPNC)( 5×105 ) 小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse 大鼠前動(dòng)力蛋白2(PROK2)ELISA試劑盒 CYFRA21-1(Human cytokeratin fragment antigen 21-1)  人細(xì)胞角蛋白21-1片段 96T

HEK-293人胚腎細(xì)胞COS-7細(xì)胞,SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細(xì)胞) 雜交瘤(B類(lèi));Z1510C6D10F4G6 犬心肌特異性肌鈣蛋白T(C)ELISA試劑盒 Leptin receptor 瘦素受體(抗原) 0.5mg

IL-20: 白細(xì)胞介素-20抗體 CD1D Others Human CD1D / R3G1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人小膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHM NA (cTn-)ELISA 試劑盒 Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原) 0.5mg

IFRD2: 干擾素相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)因子2抗體 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]

Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1 犬細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 Lumbrokinase 蚯蚓纖溶酶(抗原) 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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