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SK-MEL-2人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SK-MEL-2人皮膚黑色素瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 大鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)ELISA試劑盒 MMP-2/Gelatinase A(Human Matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A) 人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A 96T

產(chǎn)品概述

SK-MEL-2人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SK-MEL-2人皮膚黑色素瘤細(xì)胞(STR鑒定正確)

組織來源

皮膚

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 SK-MEL-2,人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   MEM+10%FBS+P/S

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

phospho-GARB1 (Ser434) 0酸化γ1基受體GABAA Rβ1抗體 HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0020Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗羊IgG 0.1ml

GABRB2 G基受體β2/GABAA Rβ2抗體 MCF-7 [MCF7], 人癌細(xì)胞系 Human

HCH Pellet 人類軟骨細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 成纖維細(xì)胞cDNAHMF cDNA 人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgG 0.1ml

GPR17 G蛋白偶聯(lián)受體17抗體 Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001A

phospho-Nrf2 (Ser40) 0酸化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體 L929細(xì)胞,成纖維細(xì)胞 人胰腺細(xì)胞,AR42J細(xì)胞 CM-R125大鼠牙細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

BCAM Others Human BCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒 cTn- I (Mouse cardiac troponin I )  小鼠 96T

Nemo-like kinase Nemo樣激酶抗體 人內(nèi)根鞘細(xì)胞HHIRSC

THP1-Blue (穩(wěn)定株)人單核細(xì)胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA 試劑盒 Lptn/LTN/XCL1  大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子 96T

Phospho-Nemo-like kinase (Thr298) 0酸化Nemo樣激酶抗體 PRLR Others Human PRLR / Prolactin Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

SK-MEL-2人皮膚黑色素瘤細(xì)胞L13T3細(xì)胞,小鼠脂肪細(xì)胞 A9(皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC 5核苷酸酶(5-)ELISA 試劑盒 CXorf36(uncharacterized protein Cxorf36 precursor) 脫羧酶蛋白體36 cxorf36抗原 0.5mg

phospho-IKKi(Ser172) 0酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體 CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人小梁網(wǎng)細(xì)胞總RNAHTMC NA 5核苷酸酶(5-)ELISA 試劑盒 Deltex-1 (DTX1) (Deltex protein 1)抗原 0.5mg

RanBP7 RAN結(jié)合蛋白7抗體 人癌細(xì)胞;SK-BR-3

THP-1(人髓系白血病單核細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠成肌細(xì)胞;C2C12 5,10亞甲基四氫還原酶(MTHFR)ELISA試劑盒 DISC1(disrupted in schizophrenia1)(NT) DISC1 N端抗原 0.5mg



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