GBC-SD人膽囊癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

雪旺氏細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠2,3-二0酸甘油酸(2,3-BPG)ELISA試劑盒 Goat anti-GIgG whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清 1ml

FBP1： 果糖1，6-二0酸酯酶抗體 細胞名稱 種屬

HDMEC-c 人真皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠1號染色體開放閱讀框85(C1orf85)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgG whole serum 羊抗人IgG抗血清 1ml

Fructose 6 Phosphate Kinase： 60酸果糖激酶抗體 CM-M051小鼠子宮頸上皮細胞培養(yǎng)基100mL

SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml

大鼠軟骨細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISA 試劑盒 OPG (Rabbit Osteoprotegerin)  兔骨保護素 96T

METRN： Meteorin神經(jīng)膠質(zhì)細胞分化調(diào)節(jié)蛋白抗體 Hep-2, 人喉癌細胞系 骨髓瘤,45.6.TG1.7細胞 Hs888Lu(人肺成纖維細胞)

ADM Others Human 人 ADM / Adrenomedullin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠酸酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NAADP)ELISA試劑盒 AFP-L3  小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3 96T

MPP5： 棕櫚酰化膜蛋白5抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0901

COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞 Renal cell COS-1 in African green monkey SV40 ansformation DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠亞鐵螯合酶(FECH)ELISA試劑盒 LTB(Human lymphotoxin Beta)  人淋巴毒素β 96T

GBC-SD人膽囊癌細胞SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 人11(KLK 11)ELISA 試劑盒 CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗原 0.5mg

H1FOO： 組蛋白H1FOO抗體 CL-0286M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2

RPMI-8226細胞，人多發(fā)性骨髓瘤細胞 單核細胞增生李斯特氏菌 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人10(KLK 10)ELISA 試劑盒 CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T細胞表達和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原 0.5mg

HOXB6： 同源盒蛋白B6抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚胎皮膚成纖維細胞;HES 人激活素A(Activin A)ELISA試劑盒 CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta) 巨噬細胞炎性蛋白1β抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。