EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

HLF-02細(xì)胞，人胚肺二倍體細(xì)胞 大鼠肝星形細(xì)胞,CFSC-3H & 5H細(xì)胞 CM-M120小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 ZNF426： 鋅指蛋白426抗體 CD300C Others Human 人 CD300C / CMRF-35 / IGSF16 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

原代軟骨細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml 小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA 試劑盒 ZNF431： 鋅指蛋白431抗體 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs) Human

HUVEC-c pooled 混合來源的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC) 500,000cells 腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒 ZNF434： 抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體 CM-M098小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

SK-MES-1(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒 ZNF473： 鋅指蛋白473抗體 15. 視覺細(xì)胞系統(tǒng)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO 小鼠5羥二十碳四烯酸(5-HETE)ELISA試劑盒 ZNF537： 鋅指蛋白537抗體 小鼠原B細(xì)胞株;BaF3 小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠氧鯊烯環(huán)化酶(OSC)ELISA試劑盒 Beta-HCG 人絨毛膜(夾心法一/二步法) 96T

MT-ND1： NADH復(fù)合體1抗體 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]

IAR20(大鼠肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 啤酒酵母 大鼠氧化型(GSSG)ELISA試劑盒 IL-1 Beta  魚類白介素1β 96T

MUC1： 癌相關(guān)抗原抗體 CM-H078人心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒 Mouse Cluster of differentiation 19,CD19  小鼠CD19分子 96T

EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞HO-8910(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1 人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA 試劑盒 TY3H ( Tyrosine Hydroxylase ) 酪酸羥化酶(抗原) 0.5mg

phospho-HSF1(Ser326)： 0酸化熱休克因子1抗體 人腦血管平滑肌細(xì)胞總RNAHBVSMC tDNA

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人甲狀腺刺激(TSI)ELISA 試劑盒 Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原) 0.5mg

Hsc70： 熱休克蛋白71抗體 CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人臍帶間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells 人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA 試劑盒 Cav-1/ETM1 peptide 細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。