ES-2人卵巢透明細胞癌說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

形態(tài)：貼壁
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
?
細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（6）視具體情況而定。
乙-醋酸乙共聚物Ethylene-vinyl acetate copolymer

2,3,4-三基溴2,3,4-Trifluorobenzyl bromide

次百部STEMONIDINE

琥珀酸二酯Dimethyl succinate

三(4-氧基)膦TRIS(4-METHOXYPHENYL)PHOSPHINE

N-基己內(nèi)酰胺N-Methylcaprolactam

3-巰基-1-丙磺酸Sodium 3-mercaptopropanesulphonate

3-基四氫噻唑-2-硫3-methylthiazolidine-2-thione

聚（基乙基共聚馬來酸）METHYL VINYL ETHER/MALEIC ACID COPOLYMER

多乙多胺Polyamine N7

二溴二2,2'-Dibromodiethyl ether

四溴環(huán)己二-1-2,4,4,6-TETRABROMO-2,5-CYCLOHEXADIENONE

基托布津Thiophanate-methyl

2,6-二基胺2,6-Dimethylaniline

二氫吲哚Indoline
ES-2人卵巢透明細胞癌說明書IGSF16/CD300C  免疫球蛋白超家族成員16抗體    * 0.2ml Molecular sieves Type 13X

IGSF21  免疫球蛋白超家族成員21抗體    * 0.2ml Molecular sieves Type 13X

GDPD2/GDE3  促進成骨細胞分因子抗體    * 0.2ml Molecular sieves Type 13X

GDPD3  甘油磷二酯酶磷結構域3抗體    * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å

GDPD5  甘油磷二酯酶磷結構域5抗體    * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å

CSPP1  中心體和紡錘體極相關蛋白1抗體    * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å

ZPI/SERPINA10  絲蛋白酶抑制劑A10抗體    * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å

SERPINB1  絲蛋白酶抑制劑B1抗體    * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å
購買我司細胞全程指導：
1)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度136%，進行消化傳代;如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
血清的種類和品質(zhì)對于的生長會產(chǎn)生極大的影響，血清對細胞培養(yǎng)來說是一個極為重要的營養(yǎng)來源，血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養(yǎng)基，每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應。