L Wnt-3A小鼠皮下結締組織細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

形態(tài)：貼壁
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
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細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（6）視具體情況而定。
4-松油醇Terpinen-4-ol

基丙酰Methacryloyl chloride

黃胺噁唑NA

3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫5-Amino-3H-1,2,4-dithiazole-3-thione

(S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸(S)-2,6-Bis-tert-butoxycarbonylaminohexanoic acid

酚Kaempferol

1,1,2-三基-1H-并[e]吲哚1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole

2-氨基-5-溴并噻唑2-Amino-5-bromobenzothiazole

9-基咔唑N-PHENYLCARBAZOLE HYDROCHLORIDE

N-Boc-4-氧-L-脯氨酸酯BOC-4-OXO-PRO-OME

新二醇二丙酸酯Neopentyl glycol diacrylate

(-)-酸東莨菪HYOSCINE HYDROCHLORIDE

固紅 RCFAST RED RC SALT

葫蘆素 ECucurbitacin E

佳樂麝香GALAXOLIDE
L Wnt-3A小鼠皮下結締組織細胞培養(yǎng)GABRA5/GABA A Receptor alpha 5  γ1基受體α5/GABRα5抗體    * 0.1ml Paeoniflorin

CaIPLA2/PLA2G6  胞漿鈣獨立磷脂酶A2抗體    * 0.1ml Paeoniflorin

Netrin G1 ligand  軸突生長誘向因子G1配體抗體    * 0.2ml 5-Hydroxytryptophan

Netrin 4  軸突生長誘向因子4抗體    * 0.1ml 5-HTP

PAX4  配對盒同源基因4抗體    * 0.1ml Rivastigmine tartrate

Laminin 5  層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體    * 0.2ml Rivastigmine tartrate

UGCGL2  二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉移酶2抗體    * 0.2ml Caffeic acid

UGDH/UDPGDH  尿苷二磷葡萄糖脫氫酶抗體    * 0.2ml Caffeic acid
購買我司細胞全程指導：
1)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度136%，進行消化傳代;如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
血清的種類和品質(zhì)對于的生長會產(chǎn)生極大的影響，血清對細胞培養(yǎng)來說是一個極為重要的營養(yǎng)來源，血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養(yǎng)基，每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應。