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LDLELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測

型 號48T/96T

產(chǎn)品時(shí)間2024-11-26

所屬分類Human/人Elisa試劑盒

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:LDLELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

產(chǎn)品概述

LDLELISA檢測試劑盒 人低密度脂蛋白(LDL)ELISA檢測試劑盒 Human low density lipoprotein, LDL Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。 
產(chǎn)品名稱:LDLELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測
英文名稱:Human low density lipoprotein, LDL Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
價(jià)格:敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)
服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
?
試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
實(shí)驗(yàn)流程圖: ?

注意事項(xiàng):
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
READYLADDER100BPDNAMARKERDNA Markers0300ULFrozen

14475-63-9氫氧化鋯;偏鋯酸ZirconiuM xy7noxide

LACTOSE乳糖美國國家處方級, 5KG

三仲丁基 Lithium tri-sec-butylborohydride solut... 38721-52-7 25ML 通用試劑

3-甲基-1-丁烯 3-Methyl-1-butene,≥95% 563-45-1 100G 通用試劑

1,4-雙(5-本基-2-噁唑基)本,英文名或英文縮寫:POPOP,級別:CP,規(guī)格:500克

63295-48-7三扶甲磺酸鐵Iron(III) trifluorometxanesulfonate

5-溴-4錄-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷,英文名或英文縮寫:BCIG,級別:BR,100U/mg,規(guī)格:100克

對苯二甲醛 p-phthalaldehyde,99% 623-27-8 10G 通用試劑

麗絲胺羅丹明B/酸性羅丹明B/酸性紅52/二紅B/麗絲胺玫瑰紅B/里斯沙明玫瑰紅B200/李斯曼羅丹明B/李斯曼若丹明B/麗絲胺堿性蕊香紅B200/酸性玫瑰紅B/酸性桃紅B/柴林紅B/磺化羅丹明B/奇通紅S/硫羅丹明B /Lissamine rhodamine B BS/GR 5克 國產(chǎn)/進(jìn)口麥康克瓊脂3號*用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)250克Maconkey Agar No.3

山梨醇麥康克瓊脂基礎(chǔ)*大腸桿菌O157:H7的選擇性分離培養(yǎng)250克SMAC

MUG培養(yǎng)基*大腸埃希氏菌快速熒光測定培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20mMUG-Medium(with Kovacs)

三糖鐵培養(yǎng)基*腸桿菌科細(xì)菌的生化試驗(yàn)250克Triple Sugar Iron Agar

SS瓊脂*沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養(yǎng)250克Salmonella Shigella Agar

溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基*綠膿桿菌的分離250克Cetrimide Agar Medium

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)*金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng),每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml250克Tellurite Broth Base
LDLELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測

Anti-Phospho-Numb (Ser276)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-NOS-3/eNOS /FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-3抗體(內(nèi)皮型)IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-eNOS (Ser1177) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-eNOS (Ser113)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Notch1/MOTC /FITC  熒光素標(biāo)記跨膜受體蛋白Notch-1抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Notch3/FITC   熒光素標(biāo)記跨膜受體蛋白Notch-3抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Nox-4/NADH /FITC  熒光素標(biāo)記NADPH氧化酶4抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-NPPC/FITC  熒光素標(biāo)記促尿鈉排泄肽前體C抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-NP/FITC  熒光素標(biāo)記任基酚抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *"

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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