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HRGPELISA檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)

型 號(hào)48T/96T

產(chǎn)品時(shí)間2024-11-26

所屬分類Human/人Elisa試劑盒

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:HRGPELISA檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

產(chǎn)品概述

HRGPELISA檢測(cè)試劑盒 人羥脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA檢測(cè)試劑盒 Human Hydroxyproline-Rich Glycoprotein, HRGP Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉(cāng)鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲(chóng)ELISA試劑盒等。 
產(chǎn)品名稱:HRGPELISA檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
英文名稱:Human Hydroxyproline-Rich Glycoprotein, HRGP Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
價(jià)格:敬請(qǐng)客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)
服務(wù):可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
?
試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
實(shí)驗(yàn)流程圖: ?

注意事項(xiàng):
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請(qǐng)避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
RAPIDWESTERNBlottingKitRat-SDT快讀western blotting試劑盒DRYICE-Fsigma

945-51-7二本基亞砜pxenyl sulfoxide

BOC-L-丙醇shēng huà shì jì容量:RT5克

-2,4-二硝基苯腙 e- 2,4-DNPH solution (HPLC,>98.0%) 1567-89-1 1G 通用試劑

L-脯安醋隊(duì)肖基本安三拂醋鹽 H-PRO-PNc TFc 10831-19-3

CBZ-L-絲酸1公斤

74-95-3二溴甲烷;溴化亞甲基;亞甲基二溴DibroMometxane;metxylene dibroMide

3,4-Dixy7noxybenzdehyde原兒茶醛500克BR,90%

對(duì)苯二 1,4-obenzene,98% 623-26-7 25G 通用試劑

尿素 (電泳級(jí)) Urea (For Electrophoresis) 57-13-6 100G 通用試劑真菌瓊脂培養(yǎng)基*生物制品真菌無(wú)菌檢驗(yàn)250克Fungi Agar

虎紅鈉鹽瓊脂培養(yǎng)基*生物制品真菌、酵母菌計(jì)數(shù)250克Rose Bengal Agar

沙氏瓊脂培養(yǎng)基*用于真菌檢測(cè)250克Sabouraud′s Agar

改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基*真菌檢測(cè)250克Sabouraud′s Agar,Modified

沙氏液體培養(yǎng)基*真菌、酵母菌增菌培養(yǎng)250克Liquid Sabourand Medium

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基*分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和放線菌250克SDA

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂肉湯*霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)250克SDB
HRGPELISA檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)

Anti-NR1/NMDAR1/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸受體1抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化谷氨酸受體1抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化谷氨酸受體1抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸受體2A抗體(N端)IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-NR2B/NMDAR2B /FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸受體2B抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-NR2A/NMDAR2A/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸受體2A抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化谷氨酸受體2A抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化谷氨酸受體2A抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化谷氨酸受體2B抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化谷氨酸受體2B抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *"

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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