PSELISA檢測試劑盒 人潑尼松龍(PS)ELISA檢測試劑盒  Human Prednisolone, PS Elisa Kit  96T/48T ELISA試劑盒分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。 
產(chǎn)品名稱：PSELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測
英文名稱：Human Prednisolone, PS Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時報價
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
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試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
實(shí)驗(yàn)流程圖： ?

注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Puerarin葛根素10克BR，粘度50 mpe.s

1998-5-5本胂酸pxenylarsonic acid

Z-D-Leu-OHN-芐氧羰基-D-亮胺酸500克BR，98%

基硼氫鈉 Sodium cyanoborohydride,95% 25895-60-7 5G 通用試劑

雙酚A Bisphenol A,97% 1980-5-7 100G 通用試劑

7671克RT

叔務(wù)醇;2-基-2-丁醇;二基基醇;第三務(wù)醇;二基基原醇 tqrt-cMyl clcohol;tqrt-Pqntyl clcohol;DiMqthylqthyl ccrbinol;qthyldiMqthyl ccrbinol;tqrt-Pqntcnol;cMylqn hydrctq; 72-82-4

3-Bromoaniline 591-19-5

對溴苯胺 4-Bromoaniline,≥99.0% 106-40-1 5G 通用試劑

Q-瓊脂凝膠 HP/Q Sepharose HP 100mML/500ML pharmacia李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基*1000ml用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng)Listera Chromogenic Medium

金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基*1000ml用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng)Staphylococcus Chromogenic Medium

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基*1000ml用于霉菌和酵母菌的顯色培養(yǎng)Mould and Yeast Chromogenic Medium

弧菌顯色培養(yǎng)基*1000ml用于弧菌的顯色培養(yǎng)，副溶血性弧菌顯藍(lán)色，其它弧菌顯無色。Vibrio Chromogenic Medium

坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基*1000ml用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍(lán)色，其它腸桿菌顯無色。Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium

尿道定位顯色培養(yǎng)基*1000ml用于分離和鑒別常見尿道致病菌Urine Orientation Chromogenic Medium

山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC)   *250用于大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))Sorbitol Maconkey Agar Base
PSELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測空腸彎曲菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)  Skirrow Medium Base  250克  用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)

空腸彎曲菌瓊脂基礎(chǔ)  Skirrow Agar Base Modified  250克  用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)

布氏瓊脂  Brucella Agar  250克  彎曲桿菌的抗生素敏感性試驗(yàn)和純化培養(yǎng)

布氏肉湯  Brucella Broth  250克  用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂的制備

亞鉍瓊脂培養(yǎng)基250g用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)

大腸桿菌和大腸菌群顯色培養(yǎng)基(ECCA) 1000mL/瓶 incubation media 大腸桿菌和大腸菌群顯色培養(yǎng)基(ECCA) 1000mL/瓶

亞西酸鹽增菌液(SF) 250g 用于沙門氏菌特別是傷寒沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.4-2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92...

緩沖氯蛋白胨培養(yǎng)液PH7.0BufferedSodiumChloride–PeptoneSolutionPH7.0用于藥品中細(xì)菌的前增菌或樣品制備

CepulodinIrgasanNovobiocinAgar
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。