沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測定試劑盒價格原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，產(chǎn)品僅用于科研經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測定試劑盒價格
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
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注意事項:
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
產(chǎn)品僅用于科研典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TITF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forThyroidTranscriptionFactor1(TITF1)  

酰輔酶A(A-CoA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAcetylCoenzymeA(A-CoA)  

三磷酸腺苷(ATP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAdenosineTriphosphate(ATP)  

Smad同源物3(Smad3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMothersAgainstDecapentaplegicHomolog3(Smad3)  

周期素依賴性激酶8(CDK8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCyclinDependentKinase8(CDK8)  

肌苷三磷酸酶(ITPA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forInosineTriphosphatase(ITPA)  

胱天蛋白酶7(CASP7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCaspase7(CASP7)  

超氧化物歧化酶1(SOD1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forSuperoxideDismutase1,Soluble(SOD1)  

血管非炎性蛋白1(VNN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forVanin1(VNN1)  

矢車菊苷β5(CENTβ5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCentaurinBeta5(CENTb5)  

絲氨酸肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸肽酶抑制因子Kunitz型2(SPINT2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸組合因子1(SERINC1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸組合因子2(SERINC2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸組合因子3(SERINC3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸組合因子4(SERINC4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　
沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測定試劑盒價格Slc22A17/FITC  熒光素標記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC24A5/FITC  熒光素標記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC33A1/FITC  熒光素標記乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC34A2/NaPi-2b/FITC  熒光素標記磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Slc26a5/Prestin/FITC  熒光素標記外毛細胞運動蛋白/可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白Slc26a5IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC39A6/FITC  熒光素標記SLC39A6IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC40A1/FPN1/FITC  熒光素標記細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白SLC40A1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLK/Fyn/FITC  熒光素標記酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Slit2/Slil3/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLT/SLT-IIe(O139) /FITC  熒光素標記抗豬水腫素（O139）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *