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科研(OC43/HKU1)PCR檢測試劑盒多少錢

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2023-11-07

所屬分類PCR檢測試劑盒

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:科研(OC43/HKU1)PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品及特點(diǎn):
1. 產(chǎn)品僅用于科研即開即用,用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品。
2. 根據(jù)伴放線放線桿菌保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。

產(chǎn)品名稱

科研(OC43/HKU1)PCR檢測試劑盒多少錢

規(guī)格

50T

分類

PCR檢測試劑盒

運(yùn)輸及保存:
科研(OC43/HKU1)PCR檢測試劑盒多少錢低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限一年。
自備試劑
DNA模板、10×ROX(根據(jù)機(jī)型決定,具體見使用方法)。
使用方法:
一、稀釋PCR陽性對照以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,產(chǎn)品僅用于科研只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個(gè)樣品,必須設(shè)置N+2個(gè)提取,多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽性對照),一個(gè)是NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(hào)(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(hào)(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)
10. 如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對照,6個(gè)用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。
11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加):

基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forMatrixMetalloproteinase26(MMP26)  

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forMacrophageInflammatoryProtein1Beta(MIP1b)  

鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β1肽(ATP1β1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forATPase,Na+/K+TransportingBeta1Polypeptide(ATP1b1)  

促凋亡蛋白1(APOPT1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forApoptogenic1(APOPT1)  

神經(jīng)肽S(NPS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forNeuropeptideS(NPS)  

干擾素α8(IFNα8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forInterferonAlpha8(IFNa8)  

激肽釋放酶5(KLK5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forKallikrein5(KLK5)  

滲透性糖蛋白(Pgp)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forPermeabilityGlycoprotein(Pgp)  

核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forRibosomalProteinS6KinaseBeta1(RPS6Kb1)  

羧肽酶A4(CPA4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forCarboxypeptidaseA4(CPA4)  

小腦肽3(CBLN3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

小腦肽4(CBLN4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

山梨醇脫氫酶(SDH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

山梨醇脫氫酶(SDH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

己酮糖激酶(KHK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

己糖激酶1(HK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 
科研(OC43/HKU1)PCR檢測試劑盒多少錢CDC42/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞分化周期CDC42蛋白IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Phospho-CDC42 (Ser71) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化細(xì)胞分化周期CDC42蛋白IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

Jagged1/CD339 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠Jagged1/CD339IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

CDK1/FITC  熒光素標(biāo)記周期素依賴性激酶1IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

CDK2/FITC  熒光素標(biāo)記周期素依賴性激酶2IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

CDK3 /FITC  熒光素標(biāo)記周期素依賴性激酶3IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

CDK4/FITC  熒光素標(biāo)記周期素依賴性激酶4IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

CDK5/FITC  熒光素標(biāo)記周期素依賴性激酶5IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

CDK6/FITC  熒光素標(biāo)記周期素依賴性激酶6IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

CDK7/Cyclin H/MAT1 /FITC  熒光素標(biāo)記周期素依賴性激酶7IgG   規(guī)格: 0.2ml   *
技術(shù)特點(diǎn):
1產(chǎn)品僅用于科研準(zhǔn)確可靠,臨床雙盲對照試驗(yàn)>1000例,結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對,結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個(gè)檢測流程只需3小時(shí)。
4簡便:試劑盒提供預(yù)混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光。

 

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