產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
支鏈淀粉含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1204 |
測定意義：
支鏈淀粉是具有高度分支的多糖，淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響，對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有重要的意義。
測定原理：
利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，利用雙波長比色法測定支鏈淀粉含量。
需自備的儀器和用品：
酶標儀/可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）染色試劑盒 | Ral鳥苷酸酶活性分析試劑盒 | 基礎 規(guī)格： 250g 用途： 加入脫纖維羊血或兔血，制成，用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗(GB 4789.10－... |
環(huán)境銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒 | 體液氧化應激活性氧（ROS）高質熒光測定試劑盒 | 改良克氏雙糖鐵斜面培養(yǎng)基 規(guī)格： 9ml/支X20 用途： 用于鑒別腸道菌發(fā)酵糖和乳糖，及產生的生化反應。 |
人體腫瘤β－catenin突變熒光分析試劑盒 | 人體RASSF1A基因甲基化檢測試劑盒 | 胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA) 250(g) incubation media 胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA) 250(g) |
組織PAR1Bα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑盒 | Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克 incubation media Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克 |
賈第鞭毛蟲（Giardia）涂片惠特利三色（Wheatley's trichrome）試劑盒 | DH5α鈣轉感受態(tài)細菌 | SS 瓊脂 250 選擇性培養(yǎng)基，用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離 incubation media SS 瓊脂 250 選擇性培養(yǎng)基，用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離 |
血液O鏈接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 | 品紅亞瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于飲用水、水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證 | 西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基 100g 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗 |
分離線粒體純度雙酶法（SDH/AP）檢測試劑盒 | 7.5%肉湯 250g 用于金黃色球菌的培養(yǎng)（GB標準） | 無脂肪奶粉 Nonfat-Dried Milk 250克 蛋白組級 |
細胞CYTOCHROME C蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 | 1ml*5支 每支添加于200ml哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基中或培養(yǎng)基Q中 | 金黃色球菌顯色培養(yǎng)基配套平皿 Staphylococcus Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊 |
組織半胱-2（CASPASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒 | 支鏈淀粉含量生化檢測試劑盒 仔副菌生產培養(yǎng)基 1萬毫升/袋 國產/進口 | 哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血，用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP) |
腸胃活檢螺旋桿菌（H. PYLORI）瓦辛斯泰雷（Warthin Starry）銀染試劑盒 | 培養(yǎng)基/培養(yǎng)基/Lead Acetate Medium 用于細菌的試驗 250克 國產/進口 | 扇形平菇、扁形平菇 殺蚊子 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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