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巴爾通體通用PCR檢測試劑盒哪家代理

型 號

產(chǎn)品時間2023-11-05

所屬分類PCR檢測試劑盒

報價

產(chǎn)品描述:巴爾通體通用PCR檢測試劑盒哪家代理運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

產(chǎn)品概述

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:巴爾通體通用PCR檢測試劑盒哪家代理
英文名稱:Bartonella spp.PCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?巴爾通體通用PCR檢測試劑盒哪家代理原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
低氧導(dǎo)因子2Elisa檢測試劑盒分子式:C18H18O2英文名稱:2-Aminoquinoline性狀:Powder純度:98.0%

低氧導(dǎo)因子1αElisa檢測試劑盒分子式:C17H16O2英文名稱:Amoxapine性狀:Oil純度:98.0%

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6Elisa檢測試劑盒分子式:C28H34O10英文名稱:6-Aminoquinoxaline性狀:Powder純度:%

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5Elisa檢測試劑盒分子式:C23H28O6英文名稱:6-Aminoquinoline性狀:Oil純度:%

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4Elisa檢測試劑盒分子式:C22H24O7英文名稱:6-Aminonicotinic acid性狀:Powder純度:98.5%

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1Elisa檢測試劑盒分子式:C22H22O8英文名稱:3-Amino-2-naphthoic acid性狀:Powder純度:99.0%

低密度脂蛋白受體Elisa檢測試劑盒分子式:C28H36O8英文名稱:(S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol性狀:Powder純度:98.5%

低密度脂蛋白免疫復(fù)合物Elisa檢測試劑盒分子式:C20H24O4英文名稱:2-Amino-4-methoxybenzothiazole性狀:Powder純度:98.5%

低密度脂蛋白Elisa檢測試劑盒分子式:C27H34O11英文名稱:4-Amino-N-methylbenzamide性狀:Powder純度:98.5%

低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9Elisa檢測試劑盒分子式:C26H34O11英文名稱:6-Aminoindole性狀:Powder純度:98.0%

低分子肝素Elisa檢測試劑盒分子式:C23H26O8英文名稱:8-Amino-2-methylquinoline性狀:Powder純度:%

登革熱抗體IgMElisa檢測試劑盒分子式:C30H34O8英文名稱:6-Amino-2-methylquinoline性狀:Powder純度:97.5%

登革熱抗體Elisa檢測試劑盒分子式:C24H30O8英文名稱:5-Aminoisoquinoline性狀:Powder純度:97.0%

刀豆素AElisa檢測試劑盒分子式:C21H24O6英文名稱:Aminophenazone性狀:Powder純度:99.0%

蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶Elisa檢測試劑盒分子式:C27H36O13英文名稱:Naproxen性狀:Powder純度:98.0%

蛋白脂質(zhì)蛋白抗體Elisa檢測試劑盒分子式:C23H28O6英文名稱:Chlorpheniramine maleate性狀:Powder純度:%
巴爾通體通用PCR檢測試劑盒哪家代理海藻糖,500g1,3-Benzenedimethanol 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

海藻酸鈉,500gTHYMOQUINONE 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

海藻酸,100gLercanidipine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

海藻酸,500g2,3-HEXANEDIONE 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

海藻酸,50gN-Fmoc-N'-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl)-L-arginine 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

蔗糖,100gCyclophosphamide monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR

蔗糖,500g3,4-Dimethoxyphenethylamine 質(zhì)量規(guī)格:>98%

L-山梨糖,100g4-amino-2-Piperidinone 質(zhì)量規(guī)格:>99%
注意事項:
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

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