鸚鵡喙羽病病毒PCR檢測試劑盒使用及效果：

PCR反應特點

(1) 特異性強

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

異質性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒

異質性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒

異質性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA試劑盒

異質性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA試劑盒

異質性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA試劑盒

異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒

異質核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)ELISA試劑盒

異鎖鏈素(IDES)ELISA試劑盒

異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒

異常凝血酶原(APT)ELISA試劑盒

異丙腎上腺素(iso-Hyd)ELISA試劑盒

乙酰乙酸(ACAC)ELISA試劑盒

乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒

乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒

乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒

乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒

乙醛脫氫酶18家族成員A1(ALDH18A1)ELISA試劑盒

乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒

乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA試劑盒

乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒